Το Αιμοπαθολογοανατομικό Τμήμα των εργαστηρίων Istologic εξειδικεύεται στη διάγνωση νοσημάτων του Aιμολεμφικού Συστήματος που προσβάλλουν τα πρωτογενή λεμφικά όργανα (μυελός των οστών, θύμος αδένας), τα δευτερογενή λεμφικά όργανα (λ.χ. λεμφαδένες, σπλήνας, αμυγδαλή) ή οποιοδήποτε άλλο ιστό.
Ιατρικό προσωπικό
Δ. Ροντογιάννη, MD, PhD
Δημητρα Ροντογιάννη MD PhD Τεως Συντονίστρια Διευθύντρια Παθολογοανατομικού Τμήματος ΓΝΑ “Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ” επί 15ετία
Χ. Μασαούτης, MD
Ο κος Μασαούτης Χρήστος είναι αριστούχος απόφοιτος της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών και υποψήφιος διδάκτορας στο Ά Εργαστήριο Παθολογικής Ανατομικής ΕΚΠΑ.
Ειδικεύτηκε στην Παθολογική Ανατομική στο Ά Εργαστήριο Παθολογικής Ανατομικής του ΕΚΠΑ και στο Παθολογοανατομικό Εργαστήριο του ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός» με ιδιαίτερο ενδιαφέρον στην Αιμοπαθολογοανατομία. Απέκτησε περαιτέρω διαγνωστική και ερευνητική εμπειρία στην Αιμοπαθολογοανατομία στα εξειδικευμένα εργαστήρια των Hospital Clinic της Βαρκελώνης (Prof. E. Campo) και του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Λωζάνης (Prof. L. de Leval).
Έχει δημοσιεύσει πολλαπλά άρθρα σε διεθνή ιατρικά περιοδικά και καταμετρά πολλαπλές προφορικές ανακοινώσεις σχετικές με νοσήματα του Αιμολεμφικού Συστήματος σε ελληνικά και διεθνή συνέδρια.
Είναι μέλος της Ελληνικής Εταιρείας Παθολογικής Ανατομικής, της European Society of Pathology και της European Association for Haematopathology.
Πληροφορίες για ιατρούς
Περιγραφή διαγνωστικών τεχνικών
Η διάγνωση στηρίζεται σε :
- Ανοσοϊστοχημεία με ευρύτατο διαθέσιμο φάσμα ανοσοϊστοχημικών δεικτών για την ανοσοφαινοτυπική ταυτοποίηση σε ιστικό επίπεδο νεοπλασματικών ή μη κυτταρικών πληθυσμών, καθώς και την τεκμηρίωση και ταξινόμηση νεοπλασμάτων του Αιμολεμφικού Συστήματος. Η ανοσοϊστοχημεία πραγματοποιείται στην αυτοματοποιημένη πλατφόρμα BenchMark ULTRA IHC/ISH System της εταιρείας Roche. Χρησιμοποιούνται τα εξής πρωτογενή αντισώματα (εντός παρενθέσεων αναγράφεται ο κλώνος): ALK1 (ALK01), ANNEXIN-A1 (BSB-95), BCL2 (124), BCL6 (PG-B6p), BOB1 (SP92), CD10 (56C6), CD117 (EP10), CD123 (BSB-59), CD13 (SP187), CD138 (MI15), CD14 (ERP3656), CD15 (MMA), CD163 (EP324), CD19 (LE-CD19), CD1a (O10), CD2 (MRQ-11), CD20 (L26), CD21 (2G9), CD23 (DAK-CD23), CD25 (4C9), CD3 (F7.2.38), CD30 (Ber-H2), CD34 (QBEND), CD4 (4B12), CD43 (DF-T1), CD45 (2B11 + PD7/26), CD5 (4C7), CD56 (MRQ-42), CD57 (TB01), CD61 (Y2/51), CD68 (KP1), CD68 (PGM1), CD7 (MRQ-48), CD79a (SP18), CD8 (C8/144), CMV (CCH2 + DDG9), c-MYC (Y69), CXCL13 (ab246518), CYCLIN-D1 (SP4), DBA.44 (DBA.44), EMA/MUC1 (E29), FASCIN (BSB-36), GATA3 (L50-823), GLYCOPHORIN-A/CD235a (JC159), GRAΝZYME-B (polyclonal), HHV8 (13B10), IgA (polyclonal), IgD (polyclonal), IgG (polyclonal), IgM (polyclonal), Κi-67 (MIB1), KAPPA (polyclonal), LAMBDA (polyclonal), LANGHERIN/CD207 (12D6), LEF1 (EP310), LMP1 (CS1), LYSOZYME (polyclonal), MAST CELL TRYPTASE (AA1), MPO (polyclonal), MUM1 (MUM1p), OCT-2 (MRQ-2), PAX5 (DAK-PAX5), PD1/CD279 (NAT105), PERFORIN (MRQ-23), SOX11 (MRQ-58), TBET/TBX2 (EP263), TCL1 (EP105), TCRβF1 (BSB-117), TCRδ (BSB-127), TdT (polyclonal), TIA-1 (TIA-1), ZAP70 (2F3.2)
- Ιn situ υβριδισμό EBER–ISH, ο οποίος αποτελεί την πιο ευαίσθητη και ειδική μέθοδο ανίχνευσης του ιού Epstein-Barr (EBV) για τη διάγνωση όλου του φάσματος των EBV-σχετιζόμενων αλλοιώσεων του Αιμολεμφικού Συστήματος. Ο EBER-ISH πραγματοποιείται στην αυτοματοποιημένη πλατφόρμα BenchMark ULTRA IHC/ISH System της εταιρείας Roche. Χρησιμοποιείται ο ιχνηθέτης INFORM EBER της εταιρείας
- Κυτταρογενετική-μοριακή μελέτη με φθορίζοντα in situ υβριδισμό (FISH) για την ανίχνευση σε λεμφώματα κυτταρογενετικών αλλοιώσεων με διαγνωστική, προγνωστική και προβλεπτική αξία κατά την πιο πρόσφατη ταξινόμηση των νεοπλασμάτων του Αιμολεμφικού Συστήματος. Για την τεχνική FISH –συνεργασία σε εξωτερική βάση με το ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός»– χρησιμοποιούνται το kit αντιδραστηρίων ZytoLight FISH Tissue Implementation Kit και οι κάτωθι ιχνηθέτες ZytoLight SPEC της εταιρείας ZytoVision GmbH [εντός αγκύλης αναγράφονται οι σημαινόμενες χρωμοσωμικές περιοχές]: BCL2 Dual Color Break Apart [18q21.33-q22.1], BCL6 Dual Color Break Apart [3q27.3-q28], CCND1 Dual Color Break Apart [11q13.2-q13.3], CD274,PDCD1LG2/CEN 9 Dual Color [9p24.1/D9Z3], IRF4,DUSP22 Dual Color Break Apart [6p25.3], MALT1 Dual Color Break Apart [18q21.31-q21.32], MYC Dual Color Break Apart [8q24.21], MYC/IGH Dual Color Dual Fusion [8q24.21/14q32.33], 1p36/1q25 Dual Color [1p36.31/1q25.3], 11q gain/loss Triple Color [11q23.3(MRG)/11q24.1-q25(MLR)/D11Z1(CEN11)]